Etil Metil Éter
- Éter (kémia)
- Etil-metil-éter előállítása
- Szerves vegyipari technológiák - 4.3.2.7. Metil-terc-butil-éter előállítása - MeRSZ
- Etil-metil-éter forráspontja
Ennek az az oka, hogy az étermolekulák nem tudnak hidrogénkötést létesíteni egymással. Fizikai tulajdonságaik ezért inkább a szénhidrogénekéhez hasonlóak. Az étermolekulák között ugyanis a diszperziós kölcsönhatások mellett csak nagyon gyenge dipólus-dipólus kölcsönhatás lép fel. Előállítás [ szerkesztés] Az éterek az alkoholok fontos származékai. Az alkoholokból étert kondenzációval nyernek (olyan egyesülés, mely során víz lesz a melléktermék) vízelvonószerként savat ( kénsavat, foszforsavat) alkalmaznak. A nyílt láncú éterek lehetnek szimmetrikusak vagy vegyesek aszerint, hogy az oxigénatomhoz kapcsolódó két csoport azonos-e vagy különböző. Az alkoholokból vízelvonással csak szimmetrikus étereket célszerű előállítani. Az etil-alkohol tömény kénsav hatására kb. 130 °C-ra melegítve víz kilépése közben dietil-éterré alakul. C 2 H 5 -OH + HO-C 2 H 5 -> C 2 H 5 -O-C 2 H 5 + H 2 O Magasabb hőmérsékleten (körülbelül 160 °C) azonban nem éter, hanem etén lesz a termék. Ez azt bizonyítja, hogy a kénsav és az etil-alkohol a hőmérséklettől függően különböző módon reagál egymással.
Éter (kémia)
Etil-metil-éter előállítása
Szerves vegyipari technológiák - 4.3.2.7. Metil-terc-butil-éter előállítása - MeRSZ
Etil-metil-éter forráspontja
- Digitális tachográf kártya kérelmek
- Etil metil éter 5
- Szerves vegyipari technológiák - 4.3.2.7. Metil-terc-butil-éter előállítása - MeRSZ
- A leggyorsabb Indian - az emberi nagyság bizonyítéka | KEMMA
- Éter (kémia)
- Gyomorgörcs okai
- Etil-metil-éter előállítása
- Nyerő páros park and suites propriétaires
- Óvatos durham meggy
Az éterek olyan szerves vegyületek, melyek molekuláiban található olyan oxigénatom, mely két szénatomot (szénhidrogéncsoportot) köt össze. Az éterek elnevezése az oxigénatomhoz kapcsolódó szénhidrogéncsoportok nevéből és az éter szóból tevődik össze. A két szénhidrogéncsoport nevét abc-rendben kell felsorolni az "-éter" utótag előtt (például dimetil-éter, etil-vinil-éter). A köznapi nyelvben éternek nevezzük a dietil-étert. A név a görög aithér szóból származik. Molekulaszerkezet Az oxigénatom tetraéderes vegyértékelektronpár elrendeződésével jól beleillik a szénláncba, nem befolyásolja jelentősen alakját. Az éterekben lévő C-O kötések polárisak, és emiatt az egész molekula is kismértékben poláris (dipólusos). Fizikai tulajdonságok A kisebb szénatomszámú éterek folyadékok (kivéve a dimetil-étert, amely gáz halmazállapotú). A nagyobb szénatomszámúak (17-18-tól) kristályosak. Forráspontjuk lényegesen alacsonyabb a megfelelő alkoholokénál, amelyekkel konstitúciós izomerek. Ennek az az oka, hogy az étermolekulák nem tudnak hidrogénkötést létesíteni egymással.